1、首先,概念上两者有最根本的区别:
植物组织培养技术,是植物体的每个活细胞具有遗传上的全能性,都具有发育为完整植株的潜能,最终得到的是植物的个体植株;
动物细胞培养技术,是从动物体取出相应组织,通过胰蛋白酶或者胶原蛋白酶使之分散成单个的细胞,放在适宜的培养基中,最终让这些细胞生长和繁殖,得到相应细胞。
2、两者的原理上有不同:
因为植物组织培养技术需要由最初离体的个别细胞,经过脱分化成为愈伤组织、再分化进而得到胚状体、丛芽、腋芽、顶芽甚至是完整的植株个体,所以其过程体现了植物细胞的全能性,原理为植物细胞的全能性;
动物细胞培养的过程中,只是用实验室条件培养出细胞,并使其增殖而未涉及到分化,所以动物细胞培养的原理应该是细胞增殖。
3、培养基的性质不同:
植物组织培养技术涉及到的培养基为固体培养基,其中的糖为蔗糖,另外需要注意细胞分裂素和生长素两者的比例关系;动物细胞培养技术用到的培养基为液体培养基,培养瓶需横放在实验台上(增大细胞与培养瓶内壁的接触面积,便于细胞贴壁生长),糖类为葡萄糖,另外需要特别注意的是动物细胞培养的培养基上需要添加抗生素(营造无菌无毒环境)、动物血清和血浆。
比较项目
植物组织培养
动物细胞培养
原理
细胞的全能性
细胞增殖
培养基性质
固体培养基
液体培养基
培养基特有成分
蔗糖、植物激素
葡萄糖、动物血清
培养结果
植物体
细胞
注意:动物细胞培养过程中的几个小问题
①、用到的酶是胰蛋白酶或者胶原蛋白酶,不能用胃蛋白酶(最适宜的PH值不同);
②、可采用动物细胞培养技术鉴定细胞是否癌变:若只是一层贴壁生长,为正常细胞,若为多层累加生长,则为癌变的细胞;
③胰蛋白酶或者胶原蛋白酶可以处理动物细胞之间的胞间连丝(其成分是蛋白质),同样也可以处理动物细胞的细胞膜(其主要成分是蛋白质和脂质),所以在使用酶处理使细胞分散开的时候需要严格控制处理时间,以免细胞损伤。
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