通常情况下，当细胞受损或出现分裂异常时，机体内环境在自然循环过程中会选择将其清除掉，那么，细胞就会凋亡。然而，世事难料，如若损伤发生在控制细胞分裂增殖的基因上，细胞增殖就有可能失控，这就容易形成癌细胞。
一帮拿着美国国家卫生研究院助研基金的研究人员们在癌细胞如何产生以及分化增殖成肿瘤的问题上终于有了新进展，其中一部分人员通过研究干细胞来探索癌细胞的调控机制。
模拟早期胰腺癌
尽管人类在与各类癌症斗智斗勇的数十年间进步不小，但面对胰腺癌长期存活率低下的问题，大牛们就算挠破头皮也想不出个解决办法。原因之一是胰腺癌在蔓延至全身前几乎无症可寻。
来自宾夕法尼亚大学医学院的KennethZaret表示，对那些想要搞清楚胰腺癌发病早期到底是个什么情况的研究人员来说，诊断晚期胰腺癌的难度也够让人头大的。那是因为，如将人类胰腺癌细胞移植到实验动物体内以期获得肿瘤，癌细胞会马上发生病变，进化成更凶猛高级的癌症。
在培养基里生长的胰腺癌细胞
于是，Zaret的实验室另辟蹊径集中火力在分析转录因子(细胞中控制基因表达的蛋白质)如何作用于干细胞的问题上，他们通过重编码癌细胞使其具有胚胎干细胞(可分化成机体内各种组织细胞的全能干细胞)的功能来研究这一问题。由于转录因子在胚胎干细胞中指导早期组织器官的形成，研究人员猜想，若强制癌细胞返回胚胎状态也许可使转录因子再现癌症的早期阶段。这样一来，就有了研究胰腺癌发病早期的模型。
Zaret与同事们从胰腺癌患者身上获取肿瘤组织，成功地将样品诱导回拟干细胞状态。在实验鼠身上诱发癌症时，这些所谓的诱导性多能干细胞(iPScells)不负众望分化出了早期肿瘤，而其进化出侵袭性的速度也是缓慢的。肿瘤在实验鼠体内还分泌出了许多种不同的蛋白质，相信是驱动胰腺癌突变的细胞群落以及其他一些与该疾病相关的此前未得而知的蛋白质。Zaret说：“我们打算建立一个协作机制去测试这些标记蛋白在筛选人类血样中的效用，看它们是否也能在对人类胰腺癌的侦察或预测中起到标记作用。”
科学家们还希望利用iPS细胞去筛选新的抗癌化合物和确定正在开发的药物是否能够帮助治疗早期胰腺癌。
解密巴瑞特氏食道症
食道癌可发作于食道肌管的任何一个位置，并可由喉部转移到胃部，跟胰腺癌一样具有低长期存活率。但与胰腺癌不同的是，研究已发现几种降低食道癌发病率的方法，如戒烟、减少酒精摄入，以及监控一种称作巴瑞特氏食道症的潜在食道癌先兆的情况。
巴瑞特氏食道症的病灶位于远端食道，由食道黏膜上皮细胞病变而来，它们会慢慢转变成类似于异常胃细胞或肠道细胞的变异体，有10%的病例最终会演变成食道癌。科学家希望更加了解驱动巴瑞特氏食道症的细胞机制，借此寻找方法治疗该食道症或阻止它演变成癌症。
转自煎蛋PooviaLiveScience
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