常用培养基及基本特性
RPMI-Medium：RPMI-广泛应用于哺乳动物、特殊造血细胞、正常或恶性增生的白细胞，杂交瘤细胞的培养，是目前应用十分广泛的培养基。主要用于悬浮细胞培养。其它像K-、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴细胞、T细胞淋巴瘤细胞以及HCT-15上皮细胞等均可参考使用。
MinimumEssentialMedium（MEM）：也称最低必需培养基，它仅含有12种必需氨基酸、谷氨酰胺和8种维生素。成分简单，可广泛适应各种已建成细胞系和不同地方的哺乳动物细胞类型的培养。MEM-Alpha一般用于培养一些难培养细胞类型，而其它没有特殊之处的细胞株则几乎均可采用MEM来培养。
DMEM-高糖（标准型）是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养,更适合高密度悬浮细胞培养。适用于附着性较差，但又不希望它脱离原来生长点的克隆培养，也可用于杂交瘤中骨髓瘤细胞和DNA转染的转化细胞的培养。
DMEM-低糖（标准型）是一种应用十分广泛的培养基，可用于许多哺乳动物细胞培养。低糖适于依赖性贴壁细胞培养，特别适用于生长速度快、附着性较差的肿瘤细胞培养。
DMEM/F12：DMEM/F12培养基适于克隆密度的培养。F12培养基成分复杂，含有多种微量元素，和DMEM以1：1结合，称为DMEM/F12培养基（DME/F12medium），作为开发无血清配方的基础，以利用F12含有较丰富的成分和DMEM含有较高浓度的营养成分为优点。该培养基适用于血清含量较低条件下哺乳动物细胞培养。为了增强该培养基的缓冲能力，改良之一是在DMEM/F12（1：1）中加入15mMHEPES缓冲液。
McCoy’s5A：McCoy’s5AMedium主要为肉瘤细胞的培养所设计，可支持多种（如骨髓、皮肤、肺和脾脏等）的原代移植物的生长，除适于一般的原代细胞培养外，主要用于作组织活检培养、一些淋巴细胞培养以及一些难培养细胞的生长支持。例如Jensen大鼠肉瘤成纤维细胞、人淋巴细胞、HT-29、BHL-等上皮细胞。
Iscove’sModifiedDulbeccoMedium(IMDM)：Guilber和Iscove将Dulbecco’medium改良为Iscove’sMedium，用于培养红细胞和巨噬细胞前体。此种培养液含有硒、额外的氨基酸和维生素、丙酮酸钠和HEPES。并用硝酸钾取代了硝酸铁。IMDM还能够促进小鼠B淋巴细胞，LPS刺激的B细胞，骨髓造血细胞，T细胞和淋巴瘤细胞的生长。IMDM为营养非常丰富的培养液，因此可以用于高密度细胞的快速增殖培养。
M-Medium：年，Morgan成功研制出具有确定化学成分的细胞培养液，即M-，主要用于鸡胚成纤维细胞培养。此培养液必须辅以血清才能支持长期培养。M-可用于培养多种种属来源的细胞，并能培养转染的细胞。
LeibovitzMedium（L-15）：L-15培养液适用于快速增殖瘤细胞的培养，用于在CO2缺乏的情况下培养肿瘤细胞株。此培养液采用磷酸盐缓冲体系，氨基酸组成进一步改良，并由半乳糖替代了葡萄糖。
如何配制DMEM
在李玲、李雪峰编著的《细胞生物学实验》中配制方法如下：
1.制备新鲜三蒸水或Millipore超纯水。
2.称取所需量的干粉培养基，加入约终体积一半的三蒸水中；若配制一个包装的培养液，在将整个包装的干粉倒入三蒸水后，需用水洗包装袋内面2次，倒入培养液中，以保证所有干粉都溶解成培养液。磁力搅拌或人工搅拌使之完全溶解。
3.根据包装袋上的要求，补加所需量的碳酸氢钠。根据实验需要，添HEPES（5-20mmol/L）、谷氨酰胺和其他特殊物质。
4.加水定容到终体积。
5.必要时用1mol/L盐酸和1mol/L氢氧化钠调节pH。
6.用无菌0.22um滤膜过滤除菌，分装于无菌血清瓶中，4℃冰箱保存。
配制好的培养液用前加入U/mL青霉素和U/mL链霉素，并根据需要加入血清（5%-20%）。
如何选择培养基
指导原则：尚未明确各种特定细胞培养的最适培养基，可参考各实验室已证明的或有文献报道的方法来确定（经验法），或采用选择性实验来证明其是否适用（实验法）。具体如下。
霸霸推荐
