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国际新闻
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科学家首次诱导出临床应用级动脉内皮细胞
近日，发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上的一篇研究表明，科学家们首次诱导出了具有功能的动脉内皮细胞，并有望将它应用于人体。该研究的第一作者是Morgridg研究所的JuZhang教授，通讯作者是干细胞领域的先驱JamsThomson教授。
在人类的“最致死疾病排行榜”上，高居榜首的不是癌症，而是心血管疾病。JuZhang教授说道：“心血管疾病的死者中，大部分是由于动脉受到了影响。然而之前没有人能造出这些细胞。我们的关键发现，带来了功能性动脉内皮细胞。它们在临床上会很有用。”
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新型小胶质细胞显著限制阿尔兹海默病进展
来自以色列魏兹曼科学研究所的神经生物学教授MichalSchwartz的团队为阿尔兹海默病（AD）治疗带来了一个好消息。他们首次在AD患者体内发现了一种新型的，可以显著限制AD进展的小胶质细胞，疾病相关小胶质细胞（DAM）。这一发现发表在《细胞》（Cll）期刊上。
由于目前尚无有效治疗AD的药物，DAM的发现显然是很振奋人心的。如果能在AD进展早期激活小胶质细胞转化为DAM，就算不能治愈AD患者，至少也能控制病情。改善患者的生活质量，延长其生存期。
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新的干细胞操作技术帮助治疗帕金森等疾病
一项来自美国西北大学材料方面的开创性研究可能有助于那些需要干细胞治疗的脊髓损伤、中风、帕金森病、阿尔茨海默病、关节炎或任何其他需要组织再生的病症的患者。该研究于当地时间7月10日在《自然通讯》（NaturCommunications）杂志上发表。
我们身体中的细胞不断接收来自其周围基质中的蛋白质和其他分子发出的不同指令。刚发表的文章中报告了这种具有触发动态信号过程的可逆性合成物质的开发。该平台不仅可以研究更有效的管理干细胞再生疗法的物质，而且还将允许科学家在实验室中探索和发现新的方法来控制细胞的演化及其功能。
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国内新闻
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基因编辑技术首次获得的“超级”干细胞
7月7日，《细胞研究》（CllRsarch）期刊在线发表了中国科学院生物物理研究所刘光慧课题组、北京大学汤富酬课题组和中科院动物研究所曲静课题组的联合研究成果，首次将基因编辑技术用于干细胞的遗传增强，从而宣布了国际上第一例遗传增强人类干细胞的诞生。
（这）可广泛用于再生医学，加强对干细胞移植物的调控，使其更好地和组织工程等技术融合，在体外细胞大规模制备、类器官功能模块构建，体内定向分化、移植入类器官血管化和神经化进程、机体微环境改善和组织修复等过程中更具导向性和可控性，促进其临床转化。
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解析成肝细胞分化途径和调控机制
国际肝病学领域著名学术期刊《Hpatology》在线发表了北京大学生命科学学院、生命科学联合中心徐成冉课题组题为“Asingl-clltranscriptomicanalysisrvalsprcispathwaysandrgulatorymchanismsundrlyinghpatoblastdiffrntiation”的研究论文。研究揭示了双潜能的成肝细胞分化为肝实质细胞和肝内胆管细胞的分子路径及调控机制。
肝脏是重要的代谢调控及药物解毒器官，其结构组成和功能实现主要依赖于两类表皮细胞——肝实质细胞和肝内胆管细胞。这两类细胞是在早期肝脏发育中由双潜能的成肝细胞分化形成。该研究将有效地推动肝脏再生领域的发展。
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揭示灵长类动物大脑发育过程中长链非编码RN
美国冷泉港出版的国际专业基因组学研究期刊《GnomRsarch》杂志在线发表了一篇研究论文，研究揭示了长链非编码RNAs在灵长类大脑发育和老化过程中表达动态变化和作用。
研究结果为进一步认识和理解灵长类动物复杂的大脑结构和高级认知功能的表观调控基础提供了新的实验依据，也为进一步探索与脑发育、和衰老相关的神经系统疾病的发病机理和治疗新靶点提供了新的研究方向。
今日智慧
科学的基础是健康的身体
——居里夫人
参考资料
1.来源：PNAS
2.来源：Cll
3.来源：NaturCommunications
4.生物探索
5.图片来源于网络
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