慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒源于反转录病毒，但又有所不同。在感染能力方面比反转录病毒还强，又很少引发基因的免疫反应。在基因治疗中广泛应用的逆转录病毒载体存在的主要问题，是无法高效转导非分裂期细胞。慢病毒载体不但可以感染非分裂期细胞，还具有容纳外源性目的基因片段大、稳定整合持久表达、免疫反应小等优点。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有广阔的应用前景。慢病毒相关产品和技术服务越来越受到科研工作者的青睐，而慢病毒滴度是衡量慢病毒相关产品和技术服务的重要指标。
什么是病毒的滴度呢？
病毒的滴度即每升溶液中含有的病毒数量。滴度值用于评估转导一定数量靶细胞所需要的病毒数量。转导单位(TU)即能够感染并整合到细胞内的病毒载体基因组。常规生产的病毒的滴度在2x10E8TU/ml之间。
下面我们就来聊下几种常见的慢病毒载体滴度的检测方法。传统的慢病毒包装效率检测方法有ELISA法（检测P24蛋白）和Real-timePCR法（检测核酸拷贝数），最近又有了基于胶体金层析技术的半定量检测卡。我们一一介绍。
ELISA法
当通过纯化获得重组慢病毒颗粒后，需要对慢病毒液的浓度或感染活性进行定量检测。一般来说，对于病毒颗粒进行定量主要是通过检测纯化的病毒液中DNA的OD来检测其病毒含量（Quantitation）；而对于病毒颗粒的滴度检测（Titer），则需要通过传统的克隆成斑试验或者对病毒特异蛋白的免疫反应试验等检测，如：慢病毒外壳蛋白p24的免疫学ELISA方案。p24蛋白是慢病毒外壳中含量最大的标志性蛋白。基于慢病毒p24蛋白的ELISA分析分两种，一种称为传统的p24蛋白ELISA检测（QuantitationKit(TraditionalHIVp24ELISA)），能检测所有p24蛋白，从而实现对病毒滴度的定量。分为一次96孔板分析和五次96孔板分析，采用ELISA方法，反应灵敏，可检测1ng/mLHIVp24蛋白，最后分光光度计读取数据。由于病毒颗粒的外壳蛋白p24蛋白是由包装细胞系提供的，因此在使用检测的时候不可避免的会将病毒颗粒本身的p24蛋白与包装细胞系产生的p24蛋白一起检测，造成实验的误差，而较新的LentivirusTiterKit(Lentivirus-AssociatedHIVp24)能分离出包装细胞产生的游离p24蛋白，只检测病毒颗粒表面的p24，因此实验数据更真实准确。分为一次96孔板分析和五次96孔板分析，采用ELISA方法，反应灵敏，可检测1ng/mLHIVp24蛋白，最后分光光度计读取数据。
Real-timePCR法
慢病毒感染靶细胞的感染效率可以通过Real-timePCR检测靶细胞中的慢病毒载体拷贝数来测算。所谓Real-TimePCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。real-timePCR技术即实时荧光定量PCR避免了传统PCR以终产物监测定量产生的偏差，提高实验的重复性。该技术已经被广泛用于监测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片，siRNA干扰的实验结果。
胶体金检测卡
基于胶体金层析技术的慢病毒载体滴度半定量快速检测卡可用于慢病毒载体和假病毒包装效率的快速评估。仅需1滴培养液，10-15min即可获得结果。胶体金检测卡的检测下限可到达1ng/mL，当样品中P24浓度在1ng/mL至ng/mL时，检测线颜色的深浅与P24浓度呈正相关，通过比色卡比较，可以半定量待检样品中P24浓度，并大致估算慢病毒滴度。
判定病毒包装是否成功；
初步判定病毒包装滴度，为是否继续培养或收毒提供判断依据；
为反复收毒提供判断依据，每次达到固定颜色时收毒。
检测卡显色样式
比色卡
一个慢病毒颗粒（LentiviralParticle,LP）中约有个P24蛋白分子，用以下公式可以计算慢病毒载体的颗粒数（LP）：
一个LP相当于：×24×10^3/(6×10^23)gofP24=8×10^-5pgofP24；或者说，1ngP24=1.25×10^7LPs（≈1.25×10^4-5TU**）
正常情况下，每-0LPs中会有1个具有感染活性的病毒载体，即1TU（TransducingUnit）。
注意：上述公式计算得到的LP值是理论值，检测样品中含有的游离的P24蛋白可能会使该值偏高。
提示：通常上清中病毒含量需要超过10^6TU/ml，才能确保浓缩纯化后得到足够浓度的慢病毒载体（一般能浓缩倍左右）。
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