易细胞产品大全
easycell
过表达载体shRNA表达载体CRISPR/Cas9载体
慢病毒包装定制克隆服务
过表达载体系列
pLV.O系列
有多种载体可供选择，带不同报告基因和抗性筛选标记，可以插入长达bp外源基因序列。
兼容慢病毒系统，可用于构建稳定过表达特定基因的细胞株。
可在哺乳动物细胞中过表达蛋白质编码基因、LncRNA、miRNA。
提供全序列测通结果，保证序列的准确性。去内毒素质粒浓度高，可直接用于转染。可以提供质粒、甘油菌等产品形式。
shRNA表达载体系列
pLV.I系列
载体种类丰富，带有不同报告基因和抗性筛选标记。兼容慢病毒系统，可用于构建稳定沉默特定基因的细胞株。拥有专业分析和设计shRNA表达结构的技术，针对多个转录本同源区设计靶点；抑制效率高、脱靶率低，是进行基因下调、功能验证及通路研究最理想的工具。
提供全序列测通结果，保证序列的准确性。去内毒素质粒浓度高，可直接用于转染。
CRISPR载体系列
pXC9-puro
CRISPR/Cas9敲除载体，单质粒系统（包含sgRNA骨架及Cas9蛋白序列）。能够对基因组的特定位点进行精确编辑，移码突变后可实现基因%敲除。目的基因的大小不受限制，而且不受转录本数量影响。
pXD9apXD9a-helper
CRISPRactivation(CRISPRa)载体，可上调目标基因的表达水平（过表达）。双质粒系统（pXD9a载体包含gRNA骨架、dCas9蛋白序列、VP64元件，需与pXD9a-helper配合使用）。
慢病毒包装
以人类HIV-1为基础改造而来的慢病毒系统具有感染绝大多数哺乳动物分裂期和非分裂期的细胞，并将外源基因序列整合到细胞基因组，是一种强大的基因转导工具。
优势
实验周期短；
操作简洁，无需转染试剂；
对分裂期和非分裂期细胞均有感染作用；
可在短时间内获得稳定细胞株；
安全性可靠，低免疫原性。
应用领域
适用于在难以转染的细胞中进行的基因过表达、沉默等研究，如原代神经细胞，干细胞，肿瘤细胞等；
适用于Invivo实验，包括稳定表达细胞株成瘤实验、局部注射等；
适用于转基因动物，特别是转基因大鼠的制备。
定制克隆服务
我们可以提供全面、可靠且价格实惠的基因组与蛋白质组学相关产品和服务。其中，客户定制的克隆服务有：稳定细胞株构建、基因合成、环状RNA表达载体构建、启动子（Promoters）克隆构建、3’UTR克隆构建、双荧光素酶克隆构建、点突变等。
服务
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