合成生物学各个方向的研究日益活跃，对生物学领域研究的支撑作用日益突出，充分表现出合成生物学的强大创新力。
从DNA双螺旋结构的发现与遗传中心法则的阐明开始，到大规模测序技术推动下越来越多基因组遗传信息的解读，人们对生物功能与基因和基因组关系的理解逐渐深刻。丹纳赫生命科学拥有一系列的基因组装和分子克隆解决方案，可对目的基因片段的生产、纯化、定量和微生物克隆筛选等方面进行全方位的优化。
基因组装分子克隆流程
01
寡聚核苷酸合成
依据先验知识，合成基因片段。IDTgBlocks基因片段依托超过30年的业界领先制备经验合成，是作为业界标准的高保真双链基因片段，它们广泛被用于基因组装、抗体研究、CRISPR基因组编辑以及qPCR标准品等领域。gBlocks基因片段可以配合许多需要以双链DNA作为初始材料的克隆和拼接试剂盒，可将您所需的结构序列轻松拼接到您常用的克隆系统中。与gBlocks基因片段兼容的克隆技术路线包括：传统克隆、Gibson组装克隆、GoldenGate克隆、TA克隆、平末端克隆，以及所有其他已知克隆的技术路线。
02
基因片段和载体片段混合与连接
依据组装原理不同，可将DNA元件组装技术分为酶促体外组装（基于DNA聚合酶、核酸内切酶或核酸外切酶）、非酶促体外组装和体内组装（基于DNA同源重组或位点特异性重组）。Echo声波液体处理技术可实现从nL到μL级的高精度、非接触式移液，可以帮助客户缩小基因组装反应体系，实现更快速高效的基因组装实验。
03
转化
组装好的基因被运输（转化）到感受态细胞内，Biomek自动化整合系统整合PCR仪/电转仪，震荡培养箱和离心机，可以实现高通量的热激或电激转化实验。
04
克隆点样
05
克隆筛选
自动化的克隆挑取使科学家能够专注于发现，而不是执行重复的任务。QPix微生物克隆筛选系统使用精密的机器人技术，每小时可快速、准确地采集3,个克隆。
基因片段的生产、纯化、定量
DNA的人工合成是合成生物学研究的底层推动技术。DNA化学合成法是当前主流的商业化合成方法，在合成长度和合成通量上不断取得突破，发展出柱式合成和芯片合成工艺，使寡核苷酸链合成通量可以达到百万条级，合成成本降低约3个数量级。近年来，DNA酶促合成法日益受到
