西比曼生物医药科技有限公司（CellularBiomedicineGroup,CBMG）6月11日公布一项重大收购合作项目，与BlackbirdBioFinance公司和南佛罗里达大学（UniversityofSouthFlorida）（以下简称“授权方”）签署最终协议，收购其拥有的下一代GVAX肿瘤疫苗(“CD40LGVAX”)的相关工艺和专有技术，并计划与PD-1抗体相组合，在美国进行用于治疗非小细胞肺癌（Non-SmallCellLungCancer,NSCLC）的临床试验。作为唯一在美国纳斯达克上市的中国细胞治疗生物医药科技公司，西比曼将有望成为首个跻身全球肿瘤免疫治疗领先行列的中国公司。
西比曼此项收购先期支付万美金，包括万美金现金和价值万美金的公司普通股。每股价格将基于完成收购时公司普通股（CommonStock）20日的成交量加权平均价（VWAP）。西比曼还将支付里程碑款。作为此次交易的一部分，西比曼将拥有授权方相关工艺和专利技术、成果转化生产制造权的全球独家许可以及南佛罗里达大学创建的完整疫苗库的使用权。
CD40LGVAX的发明人ScottAntonia博士目前是美国第三大癌症中心——美国Moffitt癌症中心（MoffittCancerCenter）的胸腔肿瘤科主任和免疫肿瘤项目负责人，也是世界免疫肿瘤研究的权威专家之一，与大型制药公司保持着密切合作。鉴于CD40LGVAX单独在非小细胞肺癌(NSCLC)临床I期试验的阳性结果，Antonia博士计划将CD40LGVAX与抗PD-1单克隆抗体药物Nivolumab相结合，在美国Moffitt癌症中心先对三名患者进行I期临床试验，之后进行随机性二期临床研究，以此评估该联合治疗对于不可切除型第4期非小细胞肺癌患者的安全和有效性。该临床试验计划在年下半年启动。
西比曼目前拥有免疫细胞治疗技术和人类干细胞治疗技术两大平台，开发用于多种癌症的免疫治疗技术和退行性疾病治疗技术。西比曼生物科技集团首席执行官曹卫博士表示，通过这项战略性收购，公司不仅扩充了肿瘤免疫治疗技术的产品线，还将从肿瘤免疫细胞治疗CAR-T技术，CentrixTTM技术，到肿瘤治疗性疫苗技术的组合技术平台方面拓宽和加强了公司的整体技术能力。藉此，西比曼将最终成为拥有世界领先的全方位癌症治疗技术的国际型生物医药科技公司。
肺癌在全球具有高发病率和死亡率，美国年约有22万人被诊断患有肺癌，近16万人死于肺癌。中国年约有72万人被诊断患有肺癌，近60万人死于肺癌。
曹卫博士在采访中表示，新型免疫治疗型疫苗CD40LGVAX与抗PD-1单克隆抗体Nivolumab均已在I期临床试验中被证明安全、有效，将二者相组合的特有方式有望满足肺癌治疗的巨大市场需求。同时，西比曼还将借助CD40LGVAX的原理经成功的临床验证，设计开发出其他肿瘤免疫治疗产品。这个并购动作展示了西比曼战略的前瞻性和致力于引领全球免疫治疗的中国生物科技公司的发展魄力。曹卫博士告诉记者，作为免疫治疗法治疗肺癌的世界级权威人士，ScottAntonia博士已接受邀请加入西比曼生物科技有限公司的科学顾问委员会。这将显著提升西比曼肿瘤免疫治疗平台的综合技术能力。
记者从西比曼生物科技有限公司首席财务官刘必佐先生的介绍中了解到，在CAR-T治疗研究领域，西比曼已备受全球
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