继年2月22日自然出版集团顶级刊物《自然·神经科学》发表来自中国科学院深圳先进技术研究院彭勃团队成功破解脑内再殖小胶质细胞起源之谜后(Huangetal.,)，2月27日，自然出版集团旗下的CellDiscovery（《细胞发现》）杂志再次刊发该研究团队关于再殖小胶质细胞起源的系列论文。
在这篇题为"Dualextra-retinaloriginsofmicrogliainthemodelofretinalmicrogliarepopulation"（视网膜小胶质细胞再殖模型中小胶质细胞的视网膜外双重起源）的研究论文中，彭勃团队首次报道了视网膜内存在小胶质细胞再殖现象，并且发现其有着与脑再殖小胶质细胞完全不同的双重视网膜外起源途径。这是人类首次在成年哺乳动物视网膜内发现了源于视网膜外的小胶质细胞起源和迁移途径，亦是首次在成年哺乳动物视网膜内报道的大规模细胞再生现象。该研究对于理解小胶质细胞稳态维持和视网膜退行性病变机制有着重要的科学价值。
△图1彭勃实验室团队成员，从左至右分别为：王可博士、黄玉斌博士、彭勃副研究员、徐臻博士、孙芳芳和唐珂桢。
△图2《细胞发现》和《自然·神经科学》两篇论文的首页。
前情回顾：脑内再殖小胶质细胞起源
成年哺乳动物中枢神经系统（包括脑、视网膜和脊髓）的再生能力极其有限，曾在相当长的时间内认为中枢神经系统受损将无法修复。
年，加州大学欧文分校研究人员在小鼠脑内发现惊人的细胞再生现象，通过特异性抑制集落刺激因子1受体（colony-stimulatingfactor1receptor,CSF1R）的方式可以几乎完全杀死脑内的小胶质细胞（99%）(Elmoreetal.,)。而当停止抑制并经过短暂恢复期后，脑内出现新生的小胶质细胞。这些再生的小胶质细胞可迅速定殖至全脑，并在一周左右完全恢复至原有状态（如密度、分布和形态）(Elmoreetal.,)。这是人类首次在成年哺乳动物的中枢神经系统内发现的大规模细胞再生现象，该过程被称为小胶质细胞再殖。该研究团队通过组织学免疫染色的方式推测再殖小胶质细胞可能是由脑内的一类瞬时表达Nestin的细胞分化而来。这被认为是继神经干细胞和少突胶质细胞前体细胞之外，在成年哺乳动物中枢神经系统内发现的第三类干细胞。该结论一经发表受到广泛白癜风好了要注意什么治白癜风南京哪家医院好
