想每天都能收看到如此精彩的文章吗？ 研究表明，一些ASFV毒株在缺失某些毒力基因或免疫抑制基因后，缺失毒株接种宿主毒力减弱且可诱导产生针对同源母本毒株或异源毒株的特异性免疫保护。例如，多基因家族和里面的基因，胸苷激酶基因和BL或9GL基因，这些基因删除后可以降低病毒的毒力;例如，编码A38L蛋白、CDv蛋白、C-型凝集素和细胞凋亡抑制因子的基因被删除后可能会对猪产生适当的保护反应。
小结：
1、弱毒活疫苗能够诱导强烈持久的免疫应答，但生物安全是其使用的主要限制因素;
、通过基因重组、靶向缺失以及一次性侵染技术来增强弱毒活疫苗的安全性。
3载体疫苗
Lokhandwala等人将ASFVp3、p54等基因分别重组入人腺病毒Ad5载体中，能够获得良好的抗原特异性反应。
也有学者将ASFV保护性抗原重组入腺病毒或痘病毒载体，以期获得更好的细胞免疫反应。但上述研究仍需通过攻毒保护试验来验证病毒活载体疫苗在使用中是否具有可行性。
4核酸疫苗
核酸疫苗也就是DNA疫苗，是指将编码某种抗原蛋白的重组真核表达载体直接注射到动物体内，使外源基因在宿主细胞的表达系统内合成抗原蛋白，诱导宿主产生针对该抗原蛋白的特异性的体液免疫和细胞免疫应答，以达到预防和治疗疫病的目的。
Argilaguet等将P30和P54基因与猪白细胞抗原II的特异性抗体单链可变区在真核表达载体中融合表达;接种该疫苗后，能够使部分动物获得一定的免疫保护效果。
虽然根据一个或两个ASFV抗原构建的DNA疫苗并不能诱导产生高水平的免疫保护效果，但是通过表达文库构建的个表达质粒进行的免疫攻毒保护试验结果来看，保护率达到60%，且免疫攻毒后存活的猪无排毒现象，这标志了核酸疫苗迈出的一大步。
小结：随着ASFV基因组及保护性抗原的不断深入研究以及表达载体的不断改造优化，DNA疫苗一定会在未来ASF疫苗市场上占据一席之地。
5亚单位疫苗
ASF亚单位疫苗的研究策略主要是将具有中和表位的非洲猪瘟病毒保护性抗原基因在原核或真核细胞中表达，并将产生的蛋白质或多肽递呈给抗原递呈细胞，以诱导产生高滴度的抗非洲猪瘟病毒的中和抗体。
P7，P30和P54是感染过程中引起体液免疫应答最重要的3个抗原蛋白。针对P30的抗体可以阻止病毒内吞，针对P7和P54的抗体可以阻止病毒吸附，但是将这三个蛋白制备疫苗具有一定的局限性。有研究表明，用p30和p54蛋白制备的疫苗仅能提供50%的保护，P54/30重组蛋白不能提供免疫保护，仅能延缓临床症状的出现时间和降低病毒血症水平。而多项试验都表明了单纯的将蛋白作为疫苗使用有多方面的不足。
小结：单纯依靠一个或几个病毒基因表达的蛋白很难达到免疫预防效果。
6总结
传染病流行的三个基本环节是：传染源、传播途径和易感动物。我们现在能做的就是控制传染源和切断传播途径，易感动物暂无有效疫苗保护，且近期也不会有有效的疫苗出现。
不一样的麻杏石甘散！不一样的中西医结合，就在惠农联科！不一样的泰乐菌素！天气转凉，呼吸道疾病就开始多发了，每个猪场都会遇到类似的问题，其实，随着环境改变，季节性和个体差异是淡化了，对于可能发展成整群传染性的疾病，我们一定要及时治疗，轻微的影响生长，严重的就会有生命危险。今天小编就给大家说道说道呼吸道疾病应该怎么样治疗，才能减少损失：
这时可以体验一下惠农联科的方案，麻杏石甘散+惠农泰畅虽然是一样的配伍方案，但是不一样的疗效!如果我们遇到呼吸道疾病久治不愈，用药即轻，停药反弹，反复发作，甚至猪病越来越重是用药不对症？还是药物质量差，起不到应有的效果？其实病就那么多种，用药反来覆去也就那么多种，但同一种药由于不同厂家生产，工艺的优劣，辅助类产品的添加和组合，其效果是大相径庭！所以说看对病的同时还要选对药！1，分析饲养模式和诱导因素，温度没有控制好，温度低就会引发咳喘，饲料原料质量，会降低免疫力，环境不好，有养殖户反映，有害气体和粉尘也会增加呼吸道疾病的发病率，找出需要迫切改善的，通风换气，降低粉尘，提高饲料吸收率。
，根据以往经验和临床表现，诊断发病因素，可能是病毒，细菌或霉菌毒素，对症对因治疗，小猪，母猪的尽量使用中药调理恢复，肺部病变有一定时间的，肺部都会有不同程度的受损，中药可以起到恢复的作用，严重的要用中药和抗生素联合治疗。
3，一旦感染呼吸道疾病，免疫力大幅降低，很容易感染其他疾病，需要用些中药成分的药物来止咳平喘，润肠通便，扶正固本，正气存内，邪不可干，注重动物本身的习性和营养需求，减少应激。
4，熏蒸来辅助治疗，如食醋，板蓝根，艾叶，苍术，鱼腥草等，可以有效提高免疫力，就不容易感染疾病。
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