3月21号下午，学校举办了“学术前沿讲堂”第68期，本期非常荣幸的邀请到了陈晓东教授，与同学们一起分享细胞膜内CD44蛋白与EZRIN相互作用的机制研究
接下来让我们一起看看陈晓东教授讲了哪些内容吧
测定CD44蛋白与EZRIN相互作用使用了小角中子衍射法
CD44的细胞质域是一个无序的溶液中的单体
A,CD44ct的氨基酸序列。用红色突出显示绑定PIP2的多个基本残基。
B、Trx-CD44ct的凝胶过滤色谱。
C，不同蛋白质浓度下Trx-CD44ct分子量的静态光散射测量。
D,CD44ct在溶液中的CD谱(黑线)和PIP2(红线)。
蛋白质浓度用于CD实验0.1毫克/毫升,,μMPIP2浓度。
E，比较dTrx-CD44ct(openblackcircle)和dCD44ct(填充蓝色方形)的无数据。dCD44ct和dTrx-CD44ct的浓度分别为1.5mg/ml。
F,dTrx-CD44ct(openblackcircle)和dCD44ct(填充蓝色方块)的Guinier图。
接下来需要比较CD44ct在溶液中的构象和在复杂的PIP2中的构象。
之后CD44ct需要PIP2与全长Ezrin或Ezrin的FERM域结合。
最后对PIP2中全长Ezrin的二聚作用CD44ct。
陈晓东教授说整个实验过程是很复杂的，他说还可以用核磁共振的方法研究。
以上就是陈晓东教授讲的大致的内容了，非常感谢陈晓东教授的分享，美好的时光总是短暂的，和老师在一起交流的机会不是很多，所以同学们都会非常珍惜每次的相互学习和探讨的机会，这里是“学术前沿讲堂”，让我们下期不见不散！
年3月21日/“学术前沿讲堂”第六十八期
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