EmilyA.Simons,MPH,JenniferT.Huang,MD,andBirgittaSchmidt,MDBoston,Massachusetts
主题负责人：杨勇；审校：张浩；翻译：许凤妮
摘要
背景：尽管只有巨大先天性黑素细胞痣（CMN）的恶性转化风险显著升高，但所有尺寸的CMN在儿童早期都有发生临床表现改变的倾向，因此常被活检或切除。虽然CMNS的典型组织病理学特征为良性，但不典型的病理表现也可能较为常见，此时可能会促使不必要的处理。
目的：评估儿童CMN的患病率和含不典型组织病理学特征CMN的相关临床预后。
方法：本研究为单中心回顾性研究，纳入年至年期间月龄为0至35月、皮损经组织病理学检查证实为CMN的患儿。
结果：纳入名患儿，共个CMNS。细胞异型性、结构紊乱或派杰样扩散见于74%的CMN。平均随访时间7.3年，期间未发生黑色素瘤或CMN-相关死亡的病例。
局限性：我们的研究结果主要基于白种人，可能并不适用于深色皮肤类型，也可能不适用于大龄儿童或成人CMN患者。
结论：在幼儿良性CMN中常见的非典型组织病理学特征为细胞异型性、结构紊乱或派杰样扩散。
关键词：先天性黑素细胞痣；皮肤病理学；儿童黑色素瘤。
内容提要
儿童期的先天性黑素细胞痣（CMN）的外观易变，常被切除。
在＜3岁的CMN患儿中，74%的皮损（总皮损数）存在不典型病理学特征；平均随访时间7.3年，并未发现黑色素瘤。
不典型组织病理学特征在幼儿CMN中常见，并不意味着不良的临床预后。
JAmAcadDermatol;76:-7.?bytheAmericanAcademyofDermatology,Inc
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