细胞HE染色实验操作步骤

发布时间:2024/7/31 18:28:25 点击数：次

1.实验样品的制备对于贴壁细胞，用胰蛋白酶消化，调节至适当的细胞浓度，然后滴在盖玻片上。培养相应的时间后，取出细胞玻片并用PBS洗涤3次。2.实验样品固定事项样品用乙醇固定20分钟，然后用PBS洗涤两次，每次1分钟。3.成核用苏木精染料将样品染色2至3分钟，然后用自来水洗涤。4.分离将样品放在显微镜下观察。如果细胞核染色太深，请用1％盐酸酒精溶液将颜色分开几秒钟，然后用自来水清洗。5.染色细胞质将样品浸入曙红染料溶液中1分钟，然后用自来水洗涤。6.自然干燥干细胞攀爬完薄膜后，用中性胶密封薄膜。如果细胞用4％多聚甲醛固定，则染色时间将相应延长。苏木精染色12-15分钟，曙红染色5分钟。