细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。对于细胞转染，你知道多少呢？如果你知道的较少的话，就跟着小编一起来学习吧！
一、什么是转染（Transfection）？
从广义上讲，转染是采用除病毒感染外的其他方法将核酸(DNA或RNA)人工导入细胞的过程。采用各种化学、生物学或物理方法导入外源性核酸会改变细胞的特性，从而实现细胞基因功能和蛋白质表达研究。克隆基因可以转染至细胞以便进行生物化学鉴定、突变分析，研究基因表达对于细胞生长的影响，研究基因调控元件和表达特定的蛋白。RNA转染可以诱导蛋白的表达，也可以通过反义RNA或者RNA干扰（RNAi）步骤抑制蛋白的表达。
转染后，导入的核酸可以瞬时性地存在于细胞内，只表达一段时间且不会复制，也可以稳定地整合至受体基因组内，随着宿主基因组的复制而复制。
二、转染的应用
转染的两个主要目的是生成重组蛋白，或特异性地提升或抑制转染细胞中的基因表达。因此，转染是一种功能强大的分析工具，可用于基因或基因产物的功能和调控研究，用于生成转基因生物，并用作基因治疗方法。
-基因表达
转染最常通过使用质粒载体或mRNA在培养细胞(或动物模型)中表达目的蛋白。利用真核细胞中的蛋白表达可以生成经过适当折叠和翻译后修饰的重组蛋白。另外，将带有可检测的标记物及其他修饰的蛋白质导入细胞，可用于启动子和增强子序列或蛋白:蛋白相互作用的研究。
此外，根据转染策略的不同，转染还可应用于各种形式的生物生产。例如，导入重编程转录因子可以生成诱导多能性干细胞(iPSC)。另一方面，稳定转染提供了不同治疗分子的生物生产方法。
-基因抑制
转染的另一个常用用途是通过RNA干扰(RNAi)抑制特定蛋白质的表达。在哺乳动物细胞中，利用内源性表达的非编码RNA，以microRNA(miRNA)的形式-来源于双链RNA(dsRNA)前体-完成RNAi。前体被加工成成熟miRNA，成为RNA诱导的沉默复合物(RISC)的一部分，抑制互补靶mRNA的翻译。
载体系统表达miRNA前体或短发夹RNA(shRNA)前体，它们通过内源性机制分别生成miRNA或shRNA，然后抑制基因表达。利用这些系统可以实现重组体的稳定转染，并允许前体分子的诱导型表达。
化学合成的短/小分子干扰RNA(siRNA)还可以整合形成RISC，通过靶向互补mRNA(降解)诱导基因沉默。siRNA修饰有助于防止脱靶效应，还可以确保dsRNA的活性链整合至RISC中。
三、转染的途径
大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类：
1.物理介导：电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例。
2.化学介导：方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和多种阳离子物质介导的技术。
3.生物介导：方法有较为原始的原生质体转染，和现在比较多见的各种病毒介导的转染技术。
理想细胞转染方法，应该具有转染效率高、细胞毒性小等优点。病毒介导的转染技术，是目前转染效率最高的方法，同时具有细胞毒性很低的优势。但是，病毒转染方法的准备程序复杂，常常对细胞类型有很强的选择性，在一般实验室中很难普及。其它物理和化学介导的转染方法，则各有其特点。
需要指出的一点，无论采用哪种转染技术，要获得最优的转染结果，可能都需要对转染条件进行优化。影响转染效率的因素很多，从细胞类型、细胞培养条件和细胞生长状态，到转染方法的操作细节，都需要考虑。
四、常规转染技术
1.瞬时转染（transienttransfection）：外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其他调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，在转染后24~72h小时内（依赖于各种不同的构建）分析结果，常常用到一些报告系统和荧光蛋白，β半乳糖苷酶等来帮助检测。
2.稳定转染（Stabletransfected）：外源DNA既可以整合到宿主细胞中，也可能作为一种游离体（episome）存在。尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高。外源DNA整合到染色体中概率很小，大约1/转染细胞能整合，通常需要通过一些选择性标记。如来氨丙基转移酶（APH；新霉素抗性基因），潮霉素磷酸转移酶（HPH），胸苷激酶（TK）等反复筛选，得到稳定转染的同源细胞系。
瞬时转染和稳定转染的比较
瞬转
稳转
导入的DNA没有整合到基因组中，而是保留在细胞核上
导入的DNA整合到基因组中
导入的遗传物质不传递到子代，遗传改变只是暂时的
导入的遗传物质能够代代相传；遗传改变是永久的
不需要选择性筛选
需要选择性筛选出稳定转染的细胞
DNA载体和RNA都可用于瞬时转染
只有DNA载体可用于稳定转染，RNA本身不能稳定地导入细胞中
导入的遗传物质的高拷贝数导致高水平的蛋白质表达。
单拷贝数或低拷贝数的稳定整合的DNA导致较低水平的蛋白质表达。
通常在转染后24-96小时内收获细胞。
需要2-3周的时间筛选出稳定转染的细胞克隆。
通常不适合使用具有诱导型启动子的载体的研究。
适用于使用带有诱导型启动子的载体的研究。
五、转染方式
细胞由带负电荷的磷脂双分子层构成，这对大分子物质来说是个不可透过的屏障，比如DNA和RNA的磷酸骨架，其也带负电荷。为了使核酸穿过细胞膜，研究人员开发了多种技术，大致分为三类：
化学方法---利用载体分子包被核酸使其呈现中性电荷或正电荷。
生物方法---利用基因工程病毒转染非病毒基因到细胞中。
物理方法---在细胞膜表面产生一个瞬时的孔从而导入DNA。然而，没有一种方法适用于所有的细胞和实验，理想的方法应根据您的细胞类型和实验需要进行选择，理想的方法应具有高转染效率，低细胞毒性和对正常生理学的影响最小，并且易于使用和可重复性等特点。
化学转染方法
技术
优点
缺点
阳离子脂质体
1.操作快速简单。
2.结果可重复。
3.转染效率高。
4.可转染DNA，RNA和蛋白质。
5.适用于生产瞬时和稳定的蛋白质。
6.可用于体内转染。
1.需进行条件优化(一些细胞系对阳离子脂质体较敏感)。
2.有些细胞系不容易转染。
3.血清的存在干扰复合物的形成，导致低转染效率。
4.培养基中血清的缺失会增加细胞毒性。
磷酸钙共沉淀
1.便宜且容易获得。
2.适用于生产瞬时和稳定的蛋白质。
3.转染效率高（不限制细胞系）。
1.需要仔细制备试剂–CaPO4溶液对pH，温度和缓冲盐浓度的变化敏感。2.可重复性较差。
3.有细胞毒性，尤其对原代细胞。
4.不能采用RPMI培养基，由于其含高浓度的磷酸盐。
5.不适用于动物体内转染。
葡聚糖
1.操作简单。
2.结果可重复。
3.便宜。
1.对某些细胞有化学毒性。
2.只限于瞬时转染。
3.转染效率低，尤其在原代细胞中。
其他阳离子聚合物
1.在血清中稳定，对温度不敏感。
2.高转染效率（限制细胞系）。
3.结果可重复。
1.对某些细胞有毒性。
2.不能生物降解（树枝状大分子）。
3.只限于瞬时转染。
生物转染方法
病毒转染
1.高转染效率（对原代细胞有80-90%）。
2.适用于较难转染的细胞系。
3.可用于体内转染。
4.可用于构建稳定表达或瞬时表达的细胞系。
1.被转染的细胞系必须含有病毒受体。
2.基因插入大小受限（病毒载体~10kb，非病毒载体~kb）。
3.技术难度高，且构建重组蛋白很费时。
4.存在生物安全问题（激活潜在疾病，免疫原性反应，细胞毒性，插入突变，使细胞恶性转化）。
物理转染方法
电转
1.原理简单。
2.条件优化后可产生重复性的结果。
3.不需要载体。
4.不限制细胞类型和条件。
5.条件优化后可以快速转染大量细胞。
1.需要特殊的设备。
2.需要优化电转脉冲和电压参数。
3.对细胞伤害很大。
4.细胞死亡率很高因此需要大量细胞
会不可逆转地损坏细胞膜，溶解细胞。
生物传递粒子传递（粒子轰击）
1.不限制细胞类型和条件。
2.可用于动物体内转染。
3.方法直接，结果可靠。
4.不限制导入基因的大小和数量。
5.主要用于基因疫苗和农业应用。
1.需要昂贵的设备
2.会对样品产生物理损伤
3.细胞死亡率很高因此需要大量细胞
4.需要准备微粒
5.转染效率相对较低
6.对于研究应用成本较昂贵
显微注射
1.不限制细胞类型和条件。
2.可以单细胞转染。
3.方法直接，结果可靠。
4.不限制导入基因的大小和数量
5.不需要载体。
1.需要昂贵的设备。
2.有技术要求，且是劳动密集型（一次只能转染一个细胞）。
3.常引起细胞死亡。
激光介导的转染（光转染）
1.可用于转染DNA，RNA，蛋白质，离子，葡聚糖，小分子和半导体纳米晶体。
2.可用于非常小的细胞。
3.允许单细胞转染或同时转染大量细胞。
4.不需要载体。
5.转染效率高。
6.适用于多种细胞系。
1.需要昂贵的激光显微镜系统。
2.需要贴壁细胞。
3.有技术要求。
四、部分转染方法的原理及步骤
1、阳离子脂质体介导的转染
原理：阳离子脂质体介导的转染是目前最常用的转染方式之一。阳离子脂质的基本结构由带正电荷的头基和一个或两个烃链组成，带正电荷的头基与带负电荷的核酸通过静电作用形成复合物，经细胞的内吞作用进入细胞。
实验步骤：将DNA，RNA，siRNA或寡核苷酸和转染试剂分别在不同的管中稀释→将两者混合形成混合物→将形成的混合物加入细胞中，脂质体的正电荷有助于帮助复合物粘附到细胞膜上→复合物经细胞内吞作用进入细胞→检测基因表达或沉默情况。
2、磷酸钙共沉淀
原理：将DNA与氯化钙在磷酸缓冲盐水中混合形成磷酸钙-DNA沉淀物，然后将其分散在培养的细胞上，磷酸钙促进共沉淀物中的缩合DNA与细胞表面的结合，DNA通过内吞作用进入细胞。
实验步骤：将氯化钙和DNA混合，以可控的方式加入磷酸缓冲液。→在室温下孵育，以形成极细，可溶的共沉淀微粒→将磷酸钙-DNA沉淀物加入细胞中，后者能黏附到细胞膜表面→共沉淀物经细胞内吞作用进入细胞→检测基因表达或沉默情况。
3、病毒转染
原理：对于用脂质体不能实现转染的细胞，可以采用病毒转染。腺病毒，逆转录病毒和慢病毒载体已广泛用于哺乳动物细胞体内外的基因转染。
实验步骤：通过基因克隆方法获得重组病毒表达载体→转染包装细胞系，扩增并分离得到重组病毒颗粒→纯化并滴定病毒液→转导目的细胞（含有病毒特异性的受体）→从培养基中移除病毒→检测基因表达或沉默情况。
4、电转
原理：利用电脉冲在细胞膜上形成暂时的孔使核酸物质能穿过孔进入细胞。
实验步骤：利用电转缓冲液重悬细胞→对含有核酸，缓冲液，细胞的混合物给予合适的电脉冲→电脉冲在细胞膜上形成电势差，诱导产生暂时的孔使核酸进入细胞→将细胞返回到生长培养基中，使其慢慢恢复→检测基因表达或沉默情况。
五、影响转染试验的因素
1．转染试剂
不同细胞系转染效率通常不同，但细胞系的选择通常是根据实验的需要，因此在转染实验前应根据实验要求和细胞特性选择适合的转染试剂。每种转染试剂都会提供一些已经成功转染的细胞株列表和文献，通过这些资料可选择最适合实验设计的转染试剂。当然，最适合的是高效、低毒、方便、廉价的转染试剂。
2．细胞状态一般低的细胞代数（50）能确保基因型不变。最适合转染的细胞是经过几次传代后达到指数生长期的细胞，细胞生长旺盛，最容易转染。细胞培养在实验室中保存数月和数年后会经历突变，总染色体重组或基因调控变化等而演化。这会导致和转染相关的细胞行为的变化。也就是说同一种系的细胞株，在各实验室不同培养条件下，其生物学性状发生不同程度的改变，导致其转染特性也发生变化。因此，如果发现转染效率降低，可以试着转染新鲜培养的细胞以恢复最佳结果。
3．转染方法不同转染试剂有不同的转染方法，但大多大同小异。转染时应跟据具体转染试剂推荐的方法，但也要注意，因不同实验室培养的细胞性质不同，质粒定量差异，操作手法上的差异等，其转染效果可能不同，应根据实验室的具体条件来确定最佳转染条件。
（1）细胞培养物健康的细胞培养物是成功转染的基础。不同细胞有不同的培养基，血清和添加物。高的转染效率需要一定的细胞密度，一般的转染试剂都会有专门的说明。推荐在转染前24小时分细胞，这将提供正常细胞代谢，增加对外源DNA摄入的可能。一定要避免细菌，支原体或真菌的污染。
（2）细胞密度细胞密度对转染效率有一定的影响。不同的转染试剂，要求转染时的最适细胞密度各不相同，即使同一种试剂，也会因不同的细胞类型或应用而异。转染时过高或者过低的细胞密度会导致转染效率降低，乃至表达水平偏低。因此如果选用新的细胞系或者新的转染试剂，最好能够进行优化实验并为以后的实验建立一个稳定方法，包括适当的接种量和培养时间等等。阳离子脂质体具有微量的细胞毒性而往往需要更高的铺板密度或者更多的悬浮细胞数，有的要求细胞90%汇片；而有些多胺或者非脂质体的配方则要求在40%-80%之间，总之是尽量在细胞最适的生理状态下转染，以求最佳的转染效果。不同的实验目的也会影响转染时的铺板密度，比如研究细胞周期相关基因等表达周期长的基因，就需要较低的铺板密度，所以需要选择能够在较低铺板密度下进行转染的试剂。一般转染时贴壁细胞密度为50%-90%，但这个需要参考所选转染试剂的说明书。
（3）血清血清一度曾被认为会降低转染效率，老一代的转染方法往往要求转染前后洗细胞或者在无血清培养基条件下转染，但有些对此敏感的细胞如原代细胞会受到损伤，甚至死亡导致转染效率极低。不过转染产品配方几经革新后的今天，对于主流的转染试剂来说，血清的存在已经不会影响转染效率，甚至还有助于提高转染效率，如阳离子聚合物等，血清的存在会影响DNA—转染复合物的形成，但只要在DNA-转染复合物形成时用无血清培养基或PBS来稀释DNA和转染试剂就可以了，在转染过程中是可以使用血清的。不过要特别注意：对于RNA转染，如何消除血清中潜在的RNase污染是值得北京什么白癜风医院最好安卓开发总监
