中华细胞与干细胞杂志（电子版）
年第1期
刘睿 安徽医院泌尿外科
?目的?探讨二氯乙酸（DCA）对人肾癌细胞株A侵袭及迁移的影响，并分析其机制。方法?取人肾癌细胞株A培养，分为阴性对照（等容积无菌生理盐水）组、DCA低、中、高（5、10、20mmol/L）剂量组，培养48?h。Transwell小室实验检测侵袭能力，细胞划痕实验检测迁移能力，实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）检测c-Jun氨基末端激酶（JNK）、钙粘附蛋白E（E-cadherin）、N-钙粘蛋白（N-cadherin）基因表达，Westernblot检测蛋白表达及磷酸化JNK（p-JNK）。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用SNK-q检验。结果?与DCA高剂量组相比，DCA中、低剂量组、阴性对照组侵袭活性[（75.33?±10.09）?比（.89?±47.12）、（.74?±50.06）、（.26?±81.22）个/视野]、E-cadherinmRNA相对表达量（1.52?±0.12比1.35?±0.11、1.02?±0.11、0.85?±0.12）、E-cadherin蛋白相对表达量（1.32?±0.19?比0.89?±0.14、0.37?±0.08、0.13?±0.03）均降低（P均0.）；而迁移率[（10.05?±2.31）﹪比（23.95?±4.20）﹪、（36.26?±5.01）﹪、（53.59?±6.71）﹪]、N-cadherinmRNA蛋白相对表达量（0.42?±0.06比0.58?±0.07、0.80?±0.10、0.95?±0.11），N-cadherin蛋白相对表达量（0.15?±0.03比0.25?±0.04、0.74?±0.07、0.95?±0.11）、p-JNK水平（0.14?±0.03比0.29?±0.05、0.68?±0.07、0.95?±0.10）均升高（P?均?0.）。不同剂量和阴性对照组的JNKmRNA与蛋白表达差异均无统计学意义（P?0.05）。结论?DCA可抑制人肾癌细胞株A侵袭及迁移，且一定范围内呈剂量依赖性，推测与调控侵袭及迁移相关基因与蛋白表达有关。
?二氯乙酸；?肾癌；?侵袭；?迁移；?上皮间质转化
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