科伦集团创立于年，是拥有海内外87家子（分）公司的现代化药业集团。年科伦集团营业收入超过亿元，利税超过20亿元人民币。科伦药物研究院致力于抗肿瘤、抗病毒（HBV）、精神及神经系统疾病、糖尿病治疗药物以及适宜公司发展的专科用药等化学和生物技术仿制与创新药物的研究，科伦药物研究院总部位于成都，同时正在建设北方（天津）、南方（苏州）和美国的药物研究分院；现有研发人员人，其中，博士38人。因公司发展需要，现诚聘以下人员：
职位名称：创新生物药物总监
工作地点：四川成都
工作职责：
1、领导和管理创新生物药物上游研究团队；
2、负责创新生物药物选题立项、靶点确定、细胞株构建筛选与评价等工作，解决项目开发过程中的关键技术问题；
3、把控研发节点，评估项目进展，降低产品下游开发风险。
任职要求：
1、学历要求：博士学历；
2、专业要求：分子生物学，细胞生物学、蛋白质化学、免疫学等相关专业；
3、工作经验：
（1）具有5年以上创新生物药物靶点评价、细胞系构建等工作经验；
（2）负责过至少2个创新生物项目的开发，并参与完成非临床研究和IND申报；
（3）有海外制药公司上述工作经验者优先考虑。
4、能力要求：
（1）熟悉国内外创新生物药物研发动态，具有丰富的生物药物研发经验，熟悉完整的创新药物研发流程，了解临床申报内容及程序；
（2）具有扎实的生物药物作用机理、蛋白质结构与功能的知识背景；
（3）具有研发团队管理和培养经验，能为研发人员提供指导和培训；
（4）具有高度的责任感和敬业精神；
（5）具有工艺开发、临床前动物评价及临床研究的综合评价能力者优先考虑。
5、语言要求：具备较强的外文阅读能力和书写能力，较强的文字表达能力。
职位名称：生物药物质量研究总监
工作地点：四川成都
工作职责：
1、领导和管理生物药物质量分析研究团队；
2、负责不同类型生物药物（单抗、长效重组蛋白、ADC等）的质量研究工作，解决关键技术问题；
3、完成生物药物质量相关的项目管理和申报，符合注册法规与未来趋势要求。
任职要求：
1、学历要求：博士学位；
2、专业要求：药学、分析化学、生物学等相关专业；
3、工作经验：
（1）从事5年以上的生物药物的质量分析工作；
（2）负责过不同类型重组蛋白药物的申报注册;
（3）有海外制药公司上述工作经验者优先考虑。
4、能力要求：
（1）熟悉生物药物质量研究过程，药品注册相关法规及审评要求；
（2）具有扎实的生物化学、分析化学、重组蛋白质药物的知识背景；
（3）能够根据项目特点，制定详实研究方案、完成疑难分析方法的开发；
（4）具有研发团队管理经验，能为研发人员提供指导和培训；
（5）具有高度的责任感和敬业精神；
5、语言要求：具备较强的外文阅读能力和书写能力，较强的文字表达能力。
职位名称：生物药物工艺（细胞培养）总监
工作地点：四川成都
工作职责：
1、负责哺乳细胞大规模培养工艺开发、放大及生产，解决关键技术问题;
2、管理细胞培养小试及中试实验室，参与生产车间设计和建设；
3、完成细胞培养相关的项目管理和申报,符合注册法规与未来趋势要求。
任职要求：
1、学历要求：博士学历；
2、专业要求：细胞生物学、生物工程、生物制药等相关专业；
3、工作经验：
（1）具有5年以上哺乳动物细胞大规模培养工艺开发经验；
（2）负责过中试或者生产规模的细胞培养工艺研究，完成IND或生产申报；
（3）有海外制药公司上述工作经验者优先考虑。
4、能力要求：
（1）熟悉国内外生物药研发指导原则、药政法规以及相关临床申报要求；
（2）非常熟悉哺乳动物细胞大规模培养工艺研究和工业化生产流程和技术，能按照QbD理念进行工艺研究开发；
（3）熟悉重组蛋白质药物GMP车间的设计、管理和运行；
（4）具有研发团队管理经验，能为研发人员提供指导和培训；
（5）具有高度的责任感和敬业精神。
5、语言要求：具备较强的外文阅读能力和书写能力，较强的文字表达能力。
符合条件者待遇从优。
有意者请联系：
科伦药物研究院人力资源部
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