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移植物抗宿主病（GVHD）虽能用类固醇药物治疗，但仍有许多患者对这种疗法应答不足或已产生耐药性。据悉，类固醇难治急性GVHD可发展为严重疾病，患者一年死亡率高达70%。
近日，来自西班牙的研究团队整理了10年间应用间充质干细胞治疗难治性GVHD的患者数据，研究证实：干细胞疗法能有效改善难治性GVHD，延长患者生存期，是一种颇具潜力的创新疗法。
说起白血病，总绕不过骨髓移植，但影视剧没告诉你的是：移植成功并不等于HappyEnding，对很多患者而言，下一阶段的治疗才刚刚开始。
主要问题还是出在移植物上。尽管经过周密的HLA配型，但异基因造血干细胞仍是“外来者”，它们依旧有概率把受体的组织和器官当作异体进行攻击，造成多组织损伤，引发“排异反应”，即移植物抗宿主病（GVHD）。
据数据统计，50%的患者在接受骨髓移植后会遭遇GVHD，轻者会出现发烧、肝炎、腹泻等症状，而严重者甚至会因GVHD丧命。
为了防止悲剧发生，医生会建议患者使用类固醇药物。然而仅30%-50%的患者会对类固醇的一线治疗有反应，部分患者还会在长期使用下遭受毒性与耐药性的双重考验。有数据显示：类固醇难治急性GVHD可发展为严重疾病，患者一年死亡率将高达70%。
这严重影响了患者的后续生存，也督促着医学界寻找更好的应对方法。
近日，《StemCellsTranslationalMedicine》（影响因子：6.）一篇“应用间充质干细胞（MSCs）治疗难治性GVHD”的文章[1]引发了广泛
